Lietuvoje vykdomi vaistų nuo COVID-19 ligos klinikiniai tyrimai

Lietuvos gydytojų ir mokslininkų atliekami vaistų nuo COVID-19 ligos klinikiniai tyrimai įgauna pagreitį, o norinčiųjų juose dalyvauti atsiranda vis daugiau. Lietuvoje atliekamo Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) inicijuoto „Solidarumo“ (angl. Solidarity) klinikinio tyrimo dalyvių skaičių netrukus planuojama išplėsti iki 200, todėl daugiau sergančiųjų COVID-19 liga turės galimybę dalyvauti šiame klinikiniame tyrime.

Reklama

PSO inicijuotas tarptautinis klinikinis tyrimas Solidarity yra skirtas ištirti potencialiai veiksmingus vaistus nuo COVID-19 ligos. Lietuvoje šį klinikinį tyrimą atlieka Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos kartu su Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikomis, - sakoma Sveikatos apsaugos ministerijos pranešime žiniasklaidai..

Šiose medicinos įstaigose šiuo metu tiriamas tiriamųjų vaistų remdesiviro, akalabrutinimo ir interferono beta-1a efektyvumas ir saugumas lyginant su standartiniu COVID-19 ligos gydymu. Tiriamiesiems atsitiktinės atrankos būdu yra skiriamas arba standartinis gydymas, arba vienas iš tiriamųjų vaistinių preparatų.

Klinikinis tyrimas Solidarity Lietuvoje pradėtas vykdyti 2020 m. gegužę ir jį numatoma tęsti iki 2021 m. balandžio. Iš pradžių buvo numatyta 20 tiriamųjų imtis, kuri šiuo metu yra padidinta iki 100. Kadangi sergantieji COVID-19 liga pakankamai noriai dalyvauja šiame klinikiniame tyrime ir į tyrimą įtrauktų tiriamųjų skaičius artėja prie maksimalaus numatyto, šio klinikinio tyrimo veiklą Lietuvoje koordinuojančios Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos pateikė ketinimą teikti tyrimo pataisą ir padidinti tiriamųjų skaičių iki 200.

Klinikinio tyrimo Solidarity pagrindinių tyrėjų ir biomedicininių tyrimų užsakovų civilinės atsakomybės draudimo, kuris yra privalomas vykdant visus biomedicininius tyrimus Lietuvoje, įmokas apmoka Sveikatos apsaugos ministerija. Išlaidos šio draudimo paslaugoms šiuo metu siekia 15 tūkst. eurų.