Šiandien, minint Pasaulinę kovos su vėžiu dieną, Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) kartu su Seimo nare Agne Bilotaite surengė žiniasklaidos konferenciją, kurios metu palietė daugeliui onkologinių pacientų itin jautrią diskriminacijos temą. Visoje Europoje, taip pat ir Lietuvoje kasmet daugėja vėžį sėkmingai įveikusių pacientų. Deja, onkologinės ligos šešėlis šiuos žmones persekioja dar ilgus metus. Dėl pasenusio požiūrio į onkologinius susirgimus jiems tenka taikstytis su diskriminacija darbo rinkoje, finansinių paslaugų sektoriuje ir net planuojant šeimą.
„Bene labiausiai diskriminaciją dėl onkologinės ligos pajaučia jauni pacientai, kurie, įveikę ligą, siekia grįžti ir įsilieti į darbo rinką, sukurti šeimą ir užtikrinti jai gerovę. Mūsų bendruomenėje girdime daugybę istorijų, kai dėl buvusio vėžinio susirgimo jauni žmonės nepriimami į darbą arba jiems nesudaromos galimybės kilti karjeros laiptais, argumentuojant, kad taip neva saugoma jų pačių sveikata. Tokie žmonės taip pat negali sudaryti kritinių ligų ir gyvybės draudimo sutarčių arba išimtiniais atvejais už jas moka net iki keliasdešimt kartų brangiau“, – kalbėjo POLA prezidentas Šarūnas Narbutas.
Tačiau, pasak jo, pati skaudžiausia diskriminacijos apraiška, su kuria susiduria onkologiniai pacientai – tai apribojimai kurti šeimą. „Yra atvejų, kai dėl pačios ligos ar patirto gydymo žmonės praranda galimybę ateityje susilaukti vaikų. Dažnas tokiu atveju svarsto apie įsivaikinimo galimybę, tačiau susiduria su teisniais apribojimais – priklausomai nuo ligos stadijos, teisė globoti ar įsivaikinti gali būti ribojama 5 arba 10 metų, o kitais atvejais ir visą gyvenimą. Ne gana to, apie onkologinių pacientų ateitį negalvojama ir pradedant gydymą – t.y. pacientai vis dar nėra atskirai informuojami apie galimą nevaisingumą, jiems nepasiūloma galimybė išsaugoti mėginius, kurie leistų ateityje susilaukti vaikų, pavyzdžiui, dirbtinio apvaisinimo būdu“, – sakė Š. Narbutas.
POLA prezidentui antrino ir onkologine liga serganti Jovita Stalmakova. Dėl onkologinio susirgimo moteris negali susilaukti atžalos, ne gana to, dėl dabar galiojančių teisės aktų neturi galimybės pasinaudoti pakaitine motinyste ar įsivaikinti. „Šiuo metu Lietuvoje neturiu jokios galimybės susilaukti biologinio vaiko. Nors savo iniciatyva esu išsaugojusi embrionus, deja, neturiu ne tik galimybės pati išnešioti kūdikį, bet ir pasinaudoti pakaitine motinyste. Drauge svarsčiau ir galimybę įsivaikinti, tačiau pradėjusi domėtis įsivaikinimo galimybėmis dėl ligos man buvo užtrenktos visos durys“, – savo patirtimi dalinosi jauna moteris.
Seimo narė Agnė Bilotaitė pastebi, kad dėl susiklosčiusios situacijos, kai sudaromos galimybės diskriminuoti onkologinę ligą patyrusius asmenis, yra kaltas pasenęs požiūris į onkologines ligas ir ilgus metus neperžiūrėti teisės aktai. „Šiandieną matome situaciją, kad Lietuvoje onkologinėmis ligomis sergantys asmenys yra stigmatizuojami. Teisinis reguliavimas susirgusiems asmenims darbo rinkoje ar planuojant šeimą neveikia efektyviai, o kai kurie poįstatyminiai aktai yra pasenę ir neatitinka realybės. Turime sektinų kitų šalių pavyzdžių, tokių kaip Prancūzija, kuriais galėtų sekti ir Lietuva. Keisti jau pasenusius teisės aktus, kurie neatitinka esančios realybės ir nespėja su šiuolaikiniu onkologinių ligų gydymu bei įgyvendinamomis onkologinėmis prevencinėmis programomis. Kai tai įsisavinsime ir pakeisime teisės aktus, tada onkologinėmis ligomis sergantys asmenys nebesijaus diskriminuojami “, – kalbėjo A. Bilotaitė.
Diskriminacijos dėl onkologinės ligos tema aktuali ne tik Lietuvoje, bet ir Europoje. Praėjusių metų spalį ji pasiekė ir Europos Parlamentą, kuriame buvo pristatyta tarptautinės organizacijos „Youth Cancer Europe“ parengta baltoji kn