Atskleistas būdas savaiminio persileidimo priežasčiai nustatyti

Pastaruoju metu specialistų taktika ankstyvų savaiminių persileidimų atžvilgiu iš esmės pasikeitė. Dar neseniai visapusiškas pastangas sustabdyti prasidėjusį savaiminį persileidimą ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu pakeitė pasyvus jo eigos stebėjimas ir chirurginė pagalba, esant komplikacijoms. Viena priežasčių - duomenys, kad  viena iš ankstyvo persileidimo priežasčių yra embriono ar vaisiaus chromosomų anomalijos.

Tačiau iki šiol buvo remiamasi prielaidomis, nes įvykusio aborto medžiaga nebuvo tiriama, o  vaisiaus ar embriono chromosomų struktūra likdavo nežinoma.

Amerikiečių mokslininkai teigia, kad ištyrus aborto medžiagos DNR galima gauti vertingos informacijos ir nustatyti nutrūkusio nėštumo priežastis.

Naudodami genomų hibridizacijos metodą (aCGH), plačiai taikomą genetiniams tyrimams onkologijoje ir pediatrijoje vaikams, pasižymintiems atsiliekančia vystymosi raida, mokslininkai nustatė moterų, patyrusių pakartotinius savaiminius persileidimus, nėštuminių audinių kariotipą. Iš 16 mėginių, kurie atitiko standartus DNR nustatyti, pusėje buvo rasti chromosomų defektai: 3 trisomijos, 1 mozaikinė trisomija, 2 chromosomų struktūriniai pakitimai- delecija, 2 kitos mutacijos. Pažymėtina, kad trys pilnos trisomijos nustatytos moterims, kurių amžius buvo daugiau nei  40 metų.

Kariotipo nustatymas nėštuminiuose audiniuose turi dvejopą naudą. Viena, galima įvertinti savaiminio persileidimo priežastį ir prognozuoti pasikartojančio persileidimo riziką, antra, nusiraminti, kad persileidimas įvyko ne dėl pačios moters kaltės.

Patvirtinus tyrimo strategiją ir nustačius standartus, nėštuminių audinių kariotipo testą bus galima įdiegti labai paprastai. CGH suteiks galimybę citogenetiškai įvertinti ankstesnių persileidimų archyvuotus audinius. Tai suteiks gydytojams ir pacientams kliniškai svarbią informaciją apie savaiminių persileidimų priežasčių riziką ir galimybes jų išvengti.

Plačiau:

 Reprod Biol Endocrinol. 2014;12:19. Full text