Vaistinis preparatas „Dupixent“ nuo kitų metų nebebus kompensuojamas

Farmacijos bendrovė „Sanofi Winthrop Industrie“, atstovaujanti vaistinio preparato „Dupixent“ (veiklioji medžiaga – dupilumabas) registruotojui, priėmė sprendimą nutraukti derybas su Tarpinstitucine derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų nustatymo komisija. 

Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) ir Valstybinė ligonių kasa (VLK) praneša, kad todėl nuo 2026 m. sausio 1 d. šis vaistas „Dupixent“ sunkiam atopiniam dermatitui gydyti nebebus kompensuojamas Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšomis. 

„Derybų komisija viso proceso metu siekė susitarimo, kuris užtikrintų pacientams prieigą prie veiksmingo ir saugaus gydymo, kartu išlaikant fondo biudžeto tvarumą. Tačiau derybų baigtis visada priklauso ir nuo vaisto gamintojo galimybių bei sprendimo taikyti Lietuvai priimtinas sąlygas. Deja, gamintojas nusprendė nebetęsti derybų, todėl susitarimas nebuvo pasiektas“, – sako SAM viceministras Daniel Naumovas.

VLK ir SAM per metus trukusias derybas siekė rasti racionalų sprendimą, kad pacientai gautų reikalingą gydymą šiuo vaistu ir būtų atsakingai naudojamos fondo lėšos. Derybų komisija gamintojui pateikė kelis pasiūlymus, tačiau šalims nepavyko suderinti pozicijų. Gamintojas laikėsi savo pasiūlytų sąlygų ir neieškojo kompromisinio sprendimo. Po to, kai Derybų komisija pateikė gamintojui maksimaliai palankų pasiūlymą ir paprašė nurodyti „Dupixent“ vaisto tiekimo sąlygas šiuo vaistu jau gydomiems pacientams, gamintojas pranešė, kad nutraukia derybas.

„Derybų metu dažnai būna sunku suderinti pozicijas dėl kainų, kiekių, sutarties laikotarpio ar kitų sąlygų. Tačiau esame nemaloniai nustebinti, kad net ir dabar gydomiems pacientams bendrovė buvusiomis sąlygomis nebenori tiekti jiems reikalingų vaistų. Tai išskirtinai nedraugiškas žingsnis“, – teigia VLK direktorius Gytis Bendorius.

Derybų dėl vaistų kainų procesas yra aiškiai reglamentuotas – Derybų komisija neturi galimybės vienašališkai nustatyti vaisto kainos ar įpareigoti gamintojo taikyti nuolaidas. Susitarimas gali būti pasiektas tik abiem pusėms sutikus su siūlomomis sąlygomis. Visais atvejais siekiama, kad pacientams būtų prieinami efektyviausi ir saugiausi gydymo metodai, o sveikatos apsaugos sistema išliktų finansiškai tvari.

Derybų komisija pabrėžia, kad yra atvira dialogui ir, pasikeitus aplinkybėms, derybos dėl šio ar kitų inovatyvių vaistinių preparatų kompensavimo galėtų būti atnaujintos ateityje.

Šiuo metu gydymas vaistu „Dupixent“ taikomas 230 pacientų. Jiems rekomenduojama kreiptis į savo gydantį gydytoją dėl tolesnio gydymo kitais vaistais, kurie yra kompensuojami Lietuvoje. Pacientams, sergantiems sunkiu atopiniu dermatitu, gydyti šiuo metu yra kompensuojami JAK inhibitorių grupės vaistai upadacitinibas ir baricitinibas, turintys panašias skyrimo sąlygas. Juos pacientams gali skirti gydytojas dermatovenerologas, gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas arba gydytojas vaikų alergologas. Gydymo įstaigos ir gydytojai dermatologai apie pasikeitimus bus informuoti atskirai.