Per 4 vakcinacijos mėnesius - 2 579 pranešimai apie nepageidaujamas reakcijas
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba praneša, kad per keturis vakcinacijos nuo COVID-19 ligos pradžios (nuo gruodžio 27 dienos iki balandžio 30 dienos) mėnesius sulaukė 2 579 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakciną. Šie pranešimai sudaro 0,27 proc. bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotas vakcinos dozių skaičius balandžio 30 dieną siekė – 955 921 dozes).
Per visą šį laiką žmonės buvo skiepijami keturiomis Lietuvos rinkoje esančiomis vakcinomis.
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) ketvirtąjį vakcinacijos mėnesį gavo 837 pranešimus apie Lietuvoje pasireiškusias įtariamas nepageidaujama reakcijas (ĮNR), susijusias su vakcinų nuo COVID-19 ligos vartojimu. Po vakcinos „Comirnaty“ vartojimo buvo gauta 218 pranešimų; po vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ - 58 pranešimai, po vakcinos „Vaxzevria“ – 559 pranešimai. Dviejuosr pranešimuose vakcinos pavadinimas nebuvo nurodytas. Dėl vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ ĮNR pranešimų VVKT kol kas nėra gavusi. Šia vakcina žmonės pradėti skiepyti balandžio pabaigoje.
795 pranešimai yra klasifikuojami kaip lengvi ar vidutinio sunkumo, 42 – kaip sunkūs. Moterys pateikė daugiau pranešimų apie ĮNR nei vyrai – atitinkamai 613 ir 224 pranešimus. Pranešimus pateikusių asmenų amžiaus ribos – 18-95 metai. Iš sveikatos priežiūros specialistų gautų pranešimų skaičius siekia 54, iš pacientų – 760, 23 pranešimai gauti iš „Eudravigilance“ duomenų bazės.
Pagrindiniai nuo COVID-19 ligos paskiepytų žmonių pranešimai, kaip ir ankstesniais mėnesiais, išlieka panašūs – tai skausmas, patinimas ir paraudimas injekcijos vietoje, rankos skausmas, šaltkrėtis, galvos skausmas, bėrimas ir karščiavimas. Dažniausiais šios reakcijos buvo lengvos arba vidutinio sunkumo ir praeidavo po kelių dienų.
VVKT primena, kokiais atvejais turėtų būti teikiami pranešimai apie ĮNR į vakciną:
- kai yra įtariamas ryšys su konkrečia vartota vakcina,
- kai kyla abejonių dėl ĮNR ir vaisto / vakcinos vartojimo priežastinio ryšio.
Apie tai turi pranešti sveikatos priežiūros specialistas arba pats pacientas.
Susiję straipsniai
