Ortopedijos naujovės: pacientams – didesnis prieinamumas, įmonėms – griežtesnės sąlygos

Asmenys, kuriems reikalingos ortopedijos techninės priemonės, dėl siuntimų išrašymo galės rečiau varstyti medikų duris. Pailginus jų galiojimų terminus, tikimasi, mažės eilės pas gydytojus, gerės pačių ortopedijos priemonių prieinamumas, bus taupomas pacientų laikas, - praneša Sveikatos apsaugos ministerijos Spaudos tarnyba.

Reklama

Nuo šiol cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems reikalinga ortopedinė avalynė, nebereikės taip dažnai prašyti endokrinologo rekomendacijos. Tokiems pacientams avalynė, esant poreikiui, yra skiriama kas 6 mėnesius. Ir kaskart ją keičiant, reikėdavo pateikti gydytojo specialisto rekomendaciją. Nuo šiol per 12 mėnesių prireikus antros avalynės poros, iš naujo į endokrinologą kreiptis nereikės – išduotoji galios metus. Šie pokyčiai įteisinti sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos įsakymu.

Gera žinia ir krūties protezus nešiojančioms moterims. Toks protezas po krūties pašalinimo operacijos yra skiriamas metams. Tą padaryti gali plastinės ir rekonstrukcinės chirurgijos gydytojas, ortopedas traumatologas, chirurgas, fizinės medicinos ir reabilitacijos gydytojas. Nuo šiol pakartotinai krūties protezą galės skirti ir šeimos gydytojas.

Dar viena naujovė, kuri išsklaidys abejones dėl radiologinio tyrimo terminų. Specialistai primena, kad daugeliui ortopedijos techninių priemonių, kurių įsigijimo išlaidos kompensuojamos iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšų, taikoma papildoma sąlyga – diagnozė būtų patvirtinta radiologiniu būdu. Iki šiol nebuvo nustatytas terminas, kiek laiko galioja tokio tyrimo rezultatai. Dabar tai įteisinta – nustatytas 2 metų galiojimo terminas. Vadinasi, norint įsigyti naują ortopedijos priemonę, radiologinį tyrimą reikės pakartoti po 2 metų – kad būtų įsitikinta, ar diagnozė nepasikeitė.

Kartu imtasi priemonių sudrausminti ortopedijos technines priemones išduodant piktnaudžiaujančias ortopedijos įmones ir gydytojams jas skiriant. Sugriežtinus šių priemonių išrašymo tvarką, numatyta, kad visi duomenys apie diagnozes, pagal kurias skiriama ortopedijos priemonė, turės būti įvedami į privalomojo sveikatos draudimo informacinę sistemą „Sveidra“.

Kadangi ortopedijos techninių priemonių srityje vis dar išlieka ortopedijos įmonių piktnaudžiavimo rizika, griežtinamos sutarčių su nesąžiningomis įmonėmis nutraukimo sąlygos. Be to, atsiranda galimybė stabdyti sutartis – po ekspertizės pažymos registravimo ar gavus iš kompetentingų institucijų informaciją apie tikėtiną įmonės nusikalstamą veiką, dėl kurios galėjo būti padaryta žala PSDF. Įmonės, pageidaujančios sudarytis sutartis, turės pateikti daugiau dokumentų, įrodančių veiklos skaidrumą.