Nuo vakcinacijos pradžios (nuo 2020 m. gruodžio 27 dienos iki 2022 m. kovo 31 dienos) Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė 7 959 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas nuo COVID-19 ligos.
Šie pranešimai sudarė 0,18 proc. bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotų vakcinų dozių skaičius nuo vakcinacijos pradžios iki 2022 m. kovo 31 d. siekė 4 467297). Per pirmąjį 2022 metų ketvirtį gautas 1 151 ĮNR pranešimas.
VVKT informuoja, kad per pirmąjį 2022 metų ketvirtį gavo 1 151 pranešimą apie Lietuvoje pasireiškusias įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vakcinacijos nuo COVID-19 ligos. Po vakcinos „Comirnaty“ vartojimo buvo gauti 933 pranešimai, po vakcinos „Spikevax“ – 68 pranešimai, po vakcinos „Vaxzevria“ – 82 pranešimai, po vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ – 64 pranešimai, o po vakcinos „Nuvaxovid“ – vienas pranešimas. Viename pranešime vakcinos pavadinimas nebuvo nurodytas.
92 proc. (1 059 pranešimai) 2022 m. pirmą ketvirtį gautų pranešimų apie įtariamas nepageidaujama reakcijas sudarė pranešimai apie nesunkias įtariamas nepageidaujamas reakcijas. Apie sunkias reakcijas gauti 92 pranešimai (8 proc.).
Apie 49 proc. pranešimų pateikė moterys, 51 proc. – vyrai. Pranešimus pateikusių asmenų amžiaus ribos – 5-99 metai.
Pagrindiniai nuo COVID-19 ligos paskiepytų žmonių pranešimai, kurių sulaukė VVKT, išliko tokie patys: tai skausmas, patinimas ir paraudimas injekcijos vietoje, rankos skausmas, šaltkrėtis, galvos skausmas, bėrimas ir karščiavimas. Dažniausiai šios reakcijos buvo lengvos arba vidutinio sunkumo ir praeidavo po kelių dienų.
2022 m. pirmą ketvirtį VVKT gavo 6 pranešimus apie žmonių mirtis po vakcinacijos Lietuvoje. Mirusiųjų amžiaus vidurkis – 73,5 metai, dauguma pacientų sirgo lėtinėmis ligomis, kurios galėjo lemti mirtį. Šių mirties atvejų priežastinis ryšys su vakcina nepatvirtintas.
Įtariamos nepageidaujamos reakcijos priežastinis ryšys vertinamas pagal tam tikrus kriterijus. Ypač svarbūs įtariamos nepageidaujamos reakcijos patvirtinimui ir įvertinimui medicininiai dokumentai. Taip pat reikalinga informacija ir apie tai, kokiomis lėtinėmis ar kitomis ligomis asmuo sirgo iki skiepijimo, bei duomenys apie kitus jo sveikatos būklės rodiklius.