Naujagimiai Anglijoje bus tiriami dėl retų ligų
Anglijoje bus sudarytos sąlygos kiekvieną naujagimį ištirti dėl keturių genetinių ligų, dėl kurių gali išsivystyti negalia ir net įvykti mirtis. Naujagimiai bus tiriami pagal programą, apie kurios įgyvendinimą pirmadienį pranešė „Public Health England“.
Didžiosios Britanijos spauda informuoja, kad kiekvieną Anglijoje gimusį vaiką bus galima ištirti dėl šių keturių gyvybei pavojingų ligų:
1. Homocistinurijos.
2. Klevų sirupo šlapime ligos.
3. 1 tipo glutaro rūgšties acidurijos.
4. Izovalerinė acidemijos.
Visos šios ligos yra susijusios su medžiagų apykaita (metabolizmu), kuomet organizmas negali suskaidyti tam tikrų medžiagų, kuruos kaupdamosi organizme daro jam įvairią žalą. Tokiais atvejais vaikui būtina speciali mitybą ir gydymas. Priešingu atveju jis gali staiga rimtai susirgti ir net mirti. Prognozuojama, kad ankstyva diagnostika kasmet Anglijoje padės maždaug trisdešimčiai vaikų.
Šiuo metu Anglijoje 5-8 dienų naujagimiai jau tiriami dėl penkių ligų, įskaitant cistinę fibrozę ir fenilketonuriją. Pagal naująją programą, bus papildomai imta tirti ir dėl keturių minėtų ligų.
„Programos išplėtimas gali gerokai pakeisti su retomis genetinėmis ligomis gimusių vaikų gyvenimą, – sakė visuomenės sveikatos reikalų ministrė Jane Ellison. – Ankstyva šių ligų diagnostika leidžia išvengti rimtos negalios ir net mirties“.
Susiję straipsniai
