Europos Sąjungoje leistas naudoti pirmasis specifiškai veikiantis vaistas, kuris padeda atkurti kraujo krešėjimą po skirtų kraujo krešėjimą slopinančių vaistų. Idarucizumabas iš karto neutralizuoja dabigatrano antikoaguliacinį poveikį.
2015 m. lapkričio 26 d. Europos Komisija idarucizumabą leido naudoti tada, kai skubių operacijų, invazinių procedūrų metu ar iškilus pavojui paciento gyvybei dėl nekontroliuojamo kraujavimo būtina greitai neutralizuoti antikoaguliacinį dabigatrano poveikį. Dabigatranas skiriamas, kai reikia gydyti ligonius, kuriems iškyla grėsmė, kad jų kraujagyslėse susidarys krešuliai.
Klinikinių tyrimų RE–VERSE AD metu buvo nustatyta, kad idarucizumabas ima veikti per kelias minutes, kai tik suleidžiamas pacientui. Daugumai ligonių mažiausiai 12 valandų jis visiškai neutralizuoja dabigatrano poveikį.
Apibendrinus 123 pacientų iš klinikinio tyrimo ir 200 savanorių, vartojusių idarucizumabą, duomenis, nebuvo nustatyta jokių požymių, kad vaistas gali būti nesaugus, ar protrombozės reiškinių.
2016 m. sausio 21–22 d. idarucizumabas buvo pristatytas Vienoje vykusioje mokslinėje konferencijoje, kurioje dalyvavo kardiologai, neurologai, terapeutai, hematologai, kraujagyslių chirurgai ir skubios pagalbos gydytojai iš Europos ekonominės bendrijos šalių, taip pat Rusijos bei Izraelio.
Vienas pagrindinių konferencijos pranešėjų prof. Johnas Eikelbloomas iš Kanados McMaster universiteto pažymėjo, kad idarucizumabo įteisinimas atveria naują gydymo antikoaguliantais erą. Mat iki šiol kai kuriems ūmios būklės ligoniams būdavo sunku padėti, nes jiems nebuvo galima greitai atkurti kraujo krešėjimo. Šis naujas vaistas labai svarbus gydytojams, kurie atlieka skubias operacijas ar gydo kraujuojančius pacientus. Dabar jie gali nesibaiminti pernelyg smarkaus kraujavimo.
Idarucizumabas yra specifinis saugus kraujo krešėjimą atkuriantis preparatas. Jis jungiasi tik prie dabigatrano molekulės, neutralizuodamas šio vaisto antikoaguliacinį poveikį, tačiau nesukelia kitų kraujo krešėjimo sutrikimų.