Pigesni vaistai turi greičiau atsirasti rinkoje

Trečiadienį Europos Parlamentas patvirtino rezoliuciją dėl naujų taisyklių, kurios paspartintų generinių vaistų išleidimą į rinką. Tai pigesni esamų vaistų analogai, kuriuos galima parduoti su savo prekės ženklu pasibaigus patento galiojimui.

Remiantis Europos Komisijos duomenimis, generiniai vaistai pirmus dvejus jų pardavimo metus būna vidutiniškai 40 proc. pigesni negu originalūs. Tyrimai taip pat rodo, kad įmonės įvairiais būdais siekia pratęsti savo išskirtinę teisę pardavinėti patentinės apsaugos netekusius vaistus, neįleisdamos į rinką pigesnių jų analogų.

„Nepriimtina, kad kartais net 700 dienų vėluojama nustatyti vaistų kainą ir kompensavimo tvarką“, – pažymėjo EP pranešėja Antonyia Parvanova (Liberalai ir demokratai, Bulgarija). Europarlamentarai siūlo nustatyti 60 dienų terminą, per kurį ES valstybės turėtų nuspręsti dėl generinių vaistų kainų ir kompensavimo tvarkos. Tik dar neregistruotiems naujiems vaistams jie siūlo palikti esamą 180 dienų terminą.

Siekdami skaidrumo, EP nariai taip pat siūlo įpareigoti ES valstybių vaistų kontrolės tarnybas paviešinti savo narių bei ekspertų pavardes ir jų interesų deklaracijas. Be to, bent kartą per metus jos turėtų viešai paskelbti kompensuojamųjų vaistų bei jų kainų sąrašą, įsitikinę europarlamentarai.

Rezoliucijai pritarė 559 EP nariai, 54 nepritarė, o 72 susilaikė. Ji leidžia Parlamentui pradėti derybas su ES Taryba siekiant galutinai patvirtinti šias taisykles per antrąjį svarstymą.

vlmedicina.lt