„Baxter“ patvirtino įsipareigojimą spręsti pagalbos hemofilija sergantiesiems skirtumus

Minėdamas Pasaulinę hemofilijos dieną tarptautinis farmacijos koncernas „Baxter International Inc.“ paskelbė toliau vykdysiantis ilgalaikį įsipareigojimą hemofilijos bendruomenei naikinti šios ligos gydymo skirtumus ir nušvietė kompanijos viziją siekti gyvenimo be kraujavimų žmonėms, sergantiems šia sekinančia liga.

Apie 400 tūkst. žmonių visame pasaulyje serga hemofilija[1] ir dar maždaug 75 proc. ji nediagnozuota, tad visi šie žmonės gauna nepakankamą gydymą arba lieka be pagalbos[2]. Norėdama išspręsti minėtus gydymo ir priežiūros neatitikimus, farmacijos bendrovė „Baxter“ ir toliau išlieka Pasaulinės hemofilijos federacijos Visuotinio pažangos aljanso programos steigėja ir rėmėja. Šis sveikatos priežiūros plėtros projektas tęsiasi jau 11 metų. Jį vykdant siekiama pagerinti žmonių, sergančių hemofilija ir kitais kraujavimo sutrikimais besivystančiose šalyse, diagnostiką ir gydymą. Nuo programos pradžios 2003 m. daugiau nei 93 tūkst. žmonių iš 20 šalių buvo diagnozuoti kraujavimo sutrikimai (maždaug 56 tūkst. – hemofilija)³. „Baxter“ per pastaruosius trejus metus per humanitarinės pagalbos partnerius: Pasaulinę hemofilijos federaciją ir tarptautinę paramos organizaciją „AmeriCares“ skyrė daugiau nei 16 milijonų tarptautinių vienetų preparato pakaitiniam gydymui krešėjimo faktoriumi besivystančiose šalyse, kur kitaip jis būtų neprieinamas.

„Tokios iniciatyvos kaip Visuotinio pažangos aljanso programa ir gydymo dovanojimo programos yra neįkainojamas Pasaulinės hemofilijos federacijos indėlis gerinant žmonių, sergančių hemofilija, priežiūrą visame pasaulyje, – sakė minėtos organizacijos prezidentas Alenas Veilis (Alain Weill). – Per pastaruosius 50 metų taip pagerėjo gydymas, kad hemofilija sergantys ligoniai daugelyje šalių gali gyventi nekraujuodami. Žvelgdami į ateitį norime užtikrinti visiems jiems tinkamą priežiūrą ir gydymą“.

Daugiau nei 60 metų farmacijos bendrovė „Baxter“ yra pasišventusi hemofilijos bendrijos partnerė. Ji pasiryžusi padėti kiekvienam ligoniui išvengti kraujavimų. Žmonėms, sergantiems hemofilija, kraujavimo epizodų sumažinimas (matuojant metinių kraujavimų dažniu) gali gerokai pagerinti ilgalaikius gydymo rezultatus ir gyvenimo kokybę. „Baxter“ atlikto tarptautinio tyrimo duomenimis, vaikų, sergančių sunkia A tipo hemofilija ir gaunančių profilaktinį gydymą, kurių metinis kraujavimo dažnis lygus nuliui (n = 23 / 470, 4,9 proc.), sąnarių funkcija buvo puiki, liga neturėjo jokio poveikio jų pasiekimams mokykloje ir su sveikata susijusiai gyvenimo kokybei, lyginant su sveikais bendraamžiais⁴.

Internete (www.thereforyou.com) pateikiama mokomoji medžiaga skirta padėti ligoniams, sergantiems hemofilija. Kiekvienas iš jų gali siekti gyvenimo be kraujavimų, vadovaudamasis sveikatos priežiūros specialisto parengtu individualiu gydymo planu, kurio tikslas – sumažinti metinių kraujavimų dažnį. Asmeninis požiūris į hemofilijos valdymą, įskaitant minėto rodiklio stebėseną, gali padėti gydytojams ir ligoniams užkirsti kelią kraujavimui.

„50-osios Pasaulinės hemofilijos federacijos metinės rodo reikšmingą progresą sergančiųjų hemofilija gyvenime, – sakė „Baxter“ pasaulinės hemofilijos organizacijos vadovas Brajenas Gofas (Brian Goff). – „Baxter“ ateities vizija – kiekvienam ligoniui pritaikant individualų gydymą pasiekti, kad pasaulyje neliktų nė vieno hemofilija sergančio kraujuojančio ligonio ir, bendradarbiaujant su hemofilijos bendruomene, dar kartą peržiūrėti, kaip padėti žmonėms, kurie turi kraujavimo sutrikimų“.

[1] World Federation of Hemophilia. Treatment. Accessed April 2013. Available at: https://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=642

² World Federation of Hemophilia. Close the Gap. Accessed April 2013. Available at: https://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=1391

³ Global Alliance for Progress (GAP) 2012 Summary Report and Results. Prepared by WFH. December 2012.

⁴ Haemophilia: Special Issue. Abstracts of the 6th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders, 6-8 February 2013, Warsaw, Poland. Volume 19,  Issue Supplement s2, PO 033, page 20.  Accessed April 2013. Available at: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hae.12083/pdf