Tyrėjų komanda paskelbė, kad tam tikrų lipidų koncentracijos smegenyse padidinimas galėtų padėti suvaldyti epilepsijos priepuolius, – rašo upi.com.
Daugiau nei 22 mln. žmonių visame pasaulyje serga epilepsija – lėtiniu polietiologiniu neurologinio pobūdžio sutrikimu, pasireiškiančiu kartotiniais savaiminiais priepuoliais. Tai simptomų kompleksas, galintis atsirasti bet kokios kilmės galvos smegenų pažeidimo atveju (iki 70 proc. atvejų nenustatoma jokia specifinė priežastis) ir pasireikšti skirtingais sutrikimais – priklausomai nuo pakenktos smegenų srities. Epilepsijos priepuolis - paroksizminis stereotipinis sąmonės, elgesio, emocijų, judesių, jutimų ar suvokimo sutrikimas dėl staigios ir labai stiprios galvos smegenų žievės neuronų elektrinės iškrovos. Pasak prof. Wim Versees (the Vrije Universiteit Brussel), ateityje sukontroliuoti šiuos priepuolius gali tapti lengviau.
Atliekant tyrimą su vaisinėmis muselėmis buvo pasitelktos naujos technologijos, leidžiančios 3D formatu analizuoti mikroskopines struktūras. Prof. Patrik Verstreken jau anksčiau pastebėjo, kad esminį vaidmenį neuronų jungčių susiformavime vaisinių muselių smegenyse vykdo specifinė baltymų seka, pavadinta „Skywalker“. Analogiški baltymai egzistuoja ir žmogaus smegenyse – kol kas žymimi „TBC1D24“.
„Baltymo TBC1D24 mutacijos sukelia nukrypimus nuo normos, žinomus kaip DOOR sindromas: kartu su neurodegeneraciniais pokyčiais bei epilepsija būna simptomų kompleksas – kurtumas, nagų deformacijos, trapūs kaulai ir protinis atsilikimas“, – aiškino Belgijos mokslininkai.
Prof. W. Versees nustatė, kad 70 proc. epilepsija sergančių pacientų turi TBC1D24 geno mutaciją. O vos tik trūkstamų lipidų koncentracija smegenyse buvo padidinta, vaisinių muselių epilepsijos priepuoliai visiškai išnyko. Mokslininkas įsitikinęs: tokius pačius rezultatus įmanoma pasiekti ir gydant žmones.
„Mūsų darbas rodo, kad specifinių lipidų koncentracijos padidinimas nervinių ląstelių jungtyse yra potenciali epilepsijos priepuolių prevencijos priemonė visiems pacientams, turintiems TBC1D24 mutaciją. Taip pat tikimės, kad gauti rezultatai galės pasitarnauti ir kitos kilmės epilepsija sergantiesiems“, – komentavo mokslininkas.